Порівняння версій
БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/03
Змінилось: 7 полів
- Назва
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМБЕТАГІСТИН-ТЕВА- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 24мг № 20 (10х2)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 2 блістери у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
ПрепаратиЗасоби для лікування вестибулярнихпорушень.порушень. Бетагістин- Виробник
- Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування))
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування))
Меркле ГмбХ, Німеччина
(дозвіл на випуск серії, первинна(первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ)) Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ, Німеччина(виробництво нерозфасоваї продукції, контроль серії)(контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Роттендорф Фарма ГмбХ)) - Заявник
ратіофарм ГмбХ, НімеччинаТОВ "Тева Україна", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
25.01.2013 по 25.01.201822.12.2017 - Упаковки
- 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 197 від 16.03.2016 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 6 полів
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування