Порівняння версій
БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/03
Змінилось: 9 полів
- Назва
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМБЕТАГІСТИН-ТЕВА- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 24мг № 20мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці- Склад діючих речовин
1таблетка містить:1 таблетка містить 24 мг бетагістину дигідрохлориду- Фармакотерапевтична група
ПрепаратиЗасоби для лікування вестибулярнихпорушень.порушень. Бетагістин- Виробник
- Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування))
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування))
Меркле ГмбХ,
НімеччинаНімеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції КаталентДжерменіДжермані Шорндорф ГмбХ)) Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ,НімеччинаНімеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Роттендорф Фарма ГмбХ)) - Заявник
ратіофарм ГмбХ, НімеччинаТОВ "Тева Україна", Україна- Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.03.2008 по 07.03.201322.12.2017 - Упаковки
- 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 119 від 07.03.2008 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 4 поля
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування