Порівняння версій

БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/02

Змінилось: 1 поле

Фармакотерапевтична група
Препарати Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1979 від 17.11.2023 змінилось на № 2110 від 18.12.2024
Дострокове припинення
до 18.06.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
БЕТАГІСТИН-ТЕВА
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 16 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 16 мг бетагістину дигідрохлориду
Код АТС
N07CA01
Виробник
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
16 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена