Порівняння версій

БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/01

Змінилось: 1 поле

Фармакотерапевтична група
Препарати Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 269 від 06.02.2020 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 12 полів
Назва
БЕТАГІСТИН-ТЕВА
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду
Код АТС
N07CA01
Виробник
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1