Порівняння версій

БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
таблетки по 8 мг № 30 (10х3) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Препарати Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин
Виробник
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, серії; дозвіл на випуск серії) Каталент Джермані Шорндорф БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії) (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 25.01.2013 по 25.01.2018 22.12.2017
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1037 від 04.10.2016 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 7 полів
Назва
БЕТАГІСТИН-ТЕВА
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні