Порівняння версій
БЕРЛІТІОН® 300 ОД, РП UA/6426/01/01
Змінилось: 10 полів
- МНН
TiocticThioctic acid- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12млмл; по 12 мл вампулах № 5, № 10, № 20ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 ампула по 12 мл концентрату для розчину
містять:для інфузій містить етилендіамінової соліальфа-ліпоєвоїтіоктової кислотиеквівалентно ліпоєвій кислоті 0.300 г388 мг, що відповідає 300 мг тіоктової кислоти - Фармакотерапевтична група
- Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси, тіоктова кислота.
- Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина (кінцеве пакування) ЙєнаГексалЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ, Німеччина (виробництвоампул in bulk)«in bulk», первинне пакування, контроль серій, вторинне пакування (тільки маркування ампул)) БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (вторинне пакування, контроль та випуск серій)- Заявник
- БЕРЛІН-ХЕМІ
АГ (МЕНАРІНІ ГРУП),АГ, Німеччина - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
25.05.2007 по 25.05.201209.08.2017, припинено 26.02.2026 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1 300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 263 від 25.05.2007 змінилось на № 1576 від 15.10.2025
Без змін: 3 поля
- Назва
- Код АТС
- Умови відпуску