Порівняння версій

БЕРЛІТІОН® 300 ОД, РП UA/6426/01/01

Змінилось: 10 полів

МНН
Tioctic Thioctic acid
Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл мл; по 12 мл в ампулах № 5, № 10, № 20 ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 ампула по 12 мл концентрату для розчину містять: для інфузій містить етилендіамінової солі альфа-ліпоєвої тіоктової кислоти еквівалентно ліпоєвій кислоті 0.300 г 388 мг, що відповідає 300 мг тіоктової кислоти
Фармакотерапевтична група
Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси, тіоктова кислота.
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина (кінцеве пакування) ЙєнаГексал ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ, Німеччина (виробництво ампул in bulk) «in bulk», первинне пакування, контроль серій, вторинне пакування (тільки маркування ампул)) БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), АГ, Німеччина
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 25.05.2007 по 25.05.2012 09.08.2017, припинено 26.02.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1 300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 263 від 25.05.2007 змінилось на № 1576 від 15.10.2025
Без змін: 3 поля
Назва
БЕРЛІТІОН® 300 ОД
Код АТС
A16AX01
Умови відпуску
за рецептом