Порівняння версій

БЕНФОТІАМІН, РП UA/10784/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 753 від 05.05.2022 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 10 полів
Назва
БЕНФОТІАМІН
МНН
Benfotiamine
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
бенфотіаміну від 98,0 % до 102,0 % в перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ХАМАРІ ПіЕфЕсТі, Лтд., Японія
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Термін придатності
період ретестування - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.01.2020
Статус
Не діє, замінена