Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 260 від 26.02.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БЕНДАМУСТИН САНДОЗ®
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, 100 мг, по 1 флакону в картонній коробці
- Номер РП
- UA/18860/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bendamustine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 100 мг бендамустину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
- Код АТС
- L01AA09
Виробник і заявник
- Виробник
- Джі І Фармасьютікалс Лтд, Болгарія
- Виробник
- Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- онкомед мануфекчурінг а.с., Чеська Республіка
- Виробник
- КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о., Чеська Республіка
- Виробник
- СВУС Фарма а.с., Чехія
- Заявник
- ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.07.2021, припинено 26.02.2026
- Наказ МОЗ
- № 1029 від 27.06.2025
- Наказ про припинення
- № 260 від 26.02.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій | 100 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | ||
| порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій | 100 мг | флакон з плівковою захисною оболонкою | 1 | коробка з картону | 1 |