Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1014 від 12.06.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БЕМУСТІН
ліофілізований порошок для ін`єкцій по 100 мг у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
- Номер РП
- UA/18035/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bendamustine
- Термін придатності
- 24 місяці
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 100 мг бендамустину (у формі бендамустину гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
- Код АТС
- L01AA09
Виробник і заявник
- Виробник
- Панацея Біотек Фарма Лтд., Індія
- Заявник
- Панацея Біотек Фарма Лтд., Індія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.04.2020, припинено 12.06.2024
- Наказ МОЗ
- № 1767 від 29.09.2022
- Наказ про припинення
- № 1014 від 12.06.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок ліофілізований для ін`єкцій | 100 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |