Порівняння версій

БЕЛАЛГІН, РП UA/6226/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 83 від 17.01.2018 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Без змін: 14 полів
Назва
БЕЛАЛГІН
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить метамізолу натрієвої солі у перерахунку на безводну речовину - 250 мг, бензокаїну - 250 мг, натрію гідрокарбонату - 100 мг, екстракту беладони густого ((4,8-5,2):1) (Belladonnae extractum spissum) (екстрагент 20 % (об/об етанол)) - 15 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують при функціональних шлунково-кишкових розладах. Спазмолітичні засоби в комбінації з аналгетиками. Сума алкалоїдів беладони у комбінації з аналгетиками.
Код АТС
A03DB
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "АГРОФАРМ", Україна
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки, блістер, 10 шт., пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена