Порівняння версій

АЗЕЛЬТА, РП UA/18115/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Біофарм Лтд, ~~Польща~~ Польща (повний цикл виробництва, контроль якості та випуск серії) Фітофарм Кленка С.А, Польща (мікробіологічний контроль) ПозЛаб Лтд, Польща (мікробіологічний контроль)

Наказ МОЗ: № 25 від 03.01.2025 змінилось на № 353 від 03.03.2025
Дострокове припинення: немає змінилось на до 03.01.2026. зміна заявника; зміна терміну придатності

Без змін: 13 полів

Назва: АЗЕЛЬТА
МНН: Oseltamivir
Форма випуску: таблетки по 75 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній пачці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. Озельтамівір.
Код АТС: J05AH02
Заявник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 03.01.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 75 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена