Порівняння версій

АВОНЕКС®, РП UA/10296/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 30 мкг (6 млн МО/0,5 мл) по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці шприці; по 1 шприцу разом з 1 голкою у пластиковому лотку № лотку; по 4 в пластикових лотки у картонній коробц; коробці; по 0,5 мл у картріджі, картриджі, вкладеному у шприц-ручку разом шприц-ручку; по 1 шприц-ручці з 1 голкою та захисним ковпачком у картонній пачці № 4, № пачці; по 4 або 12 картонних пачок у картонній коробці
Склад діючих речовин
0,5 мл розчину містить 30,0 мкг (6 млн МО) інтерферону бета-1а
Виробник
Біоген Айдек (Данія) Мануфактурінг АпС, Данія Данія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Сілаг АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка)
Заявник
Біоген Айдек Лімітед, Сполучене Королівство Велика Британія
Термін придатності
2 роки. 3 роки
Термін дії РП
з 07.12.2009 по 07.12.2014 05.12.2014, припинено 11.08.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 568 від 26.07.2012 змінилось на № 753 від 18.11.2015
Без змін: 6 полів
Назва
АВОНЕКС®
МНН
Interferon beta-1a
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.
Код АТС
L03AB07
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні