Порівняння версій

АВАСТИН®, РП UA/16665/01/01

Змінилось: 8 полів

Склад діючих речовин
1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу; бевацизумабу або 1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори фактора росту ендотелію судин / рецепторів факторів росту ендотелію судин.
Код АТС
L01XC07 L01FG01
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво Діагностикс ГмбХ, Німеччина (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії; випробування контролю якості (крім випробування ідентифікації бевацизумабу)) серії) Ф.Хоффманн-Ля Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво Лтд, Швейцарія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Дженентек Інк., США (виробництво (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.04.2018 по 04.04.2023 16.03.2023
Упаковки
25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (100 мг), мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16 мл (400 мг), мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1970 від 15.09.2021 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 5 полів
Назва
АВАСТИН®
МНН
Bevacizumab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл; по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні