Порівняння версій

АУГМЕНТИН, РП UA/0987/05/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії (400 суспензії, 400 мг/57 мг в 5 мл) мл, 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії з дозуючим шприцем або мірним ковпачком, або мірною ложечкою у флаконах № 1 картонній коробці
Упаковки
400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для оральної суспензії 70 мл, мл (400 мг/57 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем, 1, 1 400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для оральної суспензії 70 мл, мл (400 мг/57 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1, 1 400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для оральної суспензії 70 мл, мл (400 мг/57 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 506 від 19.03.2018
Дострокове припинення
до 19.09.2018. зміна адреси виробника змінилось на до 11.11.2018. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
АУГМЕНТИН™
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 400 мг і кислоти клавуланової (у формі калію клавуланату) 57 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 05.07.2013 по 05.07.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився