Порівняння версій

АЦИКЛОВІР, РП UA/7707/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ВЕЗ Фармахем СА M&M, Швейцарія д.о.о., Хорватія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1385 від 08.11.2017 змінилось на № 291 від 20.02.2018
Без змін: 9 полів
Назва
АЦИКЛОВІР
МНН
Aciclovir
Форма випуску
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
ацикловіру не менше 98,5 % і не більше 101,0 % в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 08.11.2017
Статус
Не діє, замінена