Порівняння версій
АЦЦ®, РП UA/8272/02/01
Змінилось: 4 поля
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
оральногомістить 20 мг ацетилцистеїну - Виробник
- Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина (виробництво
"bulk",«bulk», первинне та вторинне пакування, тестування) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії) іфп Пріватес Інстітут фур Продуктуалітат ГмбХ, Німеччина (контроль серії) ІМК- Інстітут фур мікробіологіше Квалітатссіхерунг ГмбХ, Німеччина (контроль серії) - Термін дії РП
- необмежений, з
08.05.2014 по 08.05.201905.02.2019 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин оральний, флакон, 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1 20 мг/мл, розчин оральний, флакон, 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з мірним ковпачком та мірним аплікатором (шприцем), 1 20 мг/мл, розчин оральний, флакон, 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з мірним аплікатором (шприцем), 1 20 мг/мл, розчин оральний, флакон, 200 мл, коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1 20 мг/мл, розчин оральний, флакон, 200 мл, коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з мірним ковпачком та мірним аплікатором (шприцем), 1 20 мг/мл, розчин оральний, флакон, 200 мл, коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з мірним аплікатором (шприцем), 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 921 від 09.08.2017 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування