Порівняння версій
АТРАКСАН, РП UA/17834/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 19.12.2026 →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1557 від 09.09.2024 →змінилось на № 841 від 19.06.2026
- Дострокове припинення
- до 19.12.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- АТРАКСАН
- МНН
- Tranexamic acid
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 5 мл в ампулах; по 5 ампул у касеті; по 1 касеті в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить транексамової кислоти 50 мг
- Фармакотерапевтична група
- Кров та кровотворні органи. Антигеморагічні засоби. Антифібринолітики, амінокислоти. Транексамова кислота.
- Код АТС
- B02AA02
- Виробник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
- Заявник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 09.09.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, касета, 5, 1
