Порівняння версій
АТРАКСАН, РП UA/17834/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2691 від 27.12.2019 →змінилось на № 1980 від 28.08.2020
Без змін: 14 полів
- Назва
- АТРАКСАН
- МНН
- Tranexamic acid
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій 100 мг/мл, по 5 мл в ампулах; по 5 ампул у касеті; по 1 касеті в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить транексамової кислоти 100 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антигеморагічні засоби, антифібринолітичні амінокислоти. Інгібітори фібринолізу.
- Код АТС
- B02AA02
- Виробник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
- Заявник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 27.12.2019 по 27.12.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, касета, 5, 1
- Статус
- Не діє, замінена
