Порівняння версій

АТАЗАНАВІРУ СУЛЬФАТ, РП UA/16718/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 16.05.2018 по 16.05.2023 16.05.2024

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 942 від 16.05.2018 змінилось на № 489 від 14.03.2023
Без змін: 9 полів
Назва
АТАЗАНАВІРУ СУЛЬФАТ
МНН
Atazanavir
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
атазанавіру сульфату не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Заявник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Термін придатності
період переконтролю - 30 місяців
Статус
Не діє, замінена