Порівняння версій

АСПЕКАРД, РП UA/5090/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки по 100 мг мг; по 12 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у пачці з картону; пачці; по 100 10 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці з картону; блістері, по 100 таблеток 12 блістерів у контейнерах пачці
Виробник
АТ "Софарма", Болгарія (виробництво нефасованої продукції, первинне, вторинне пакування, випробування контролю якості) ТОВ "Стиролбіофарм", Україна "Бріз", Латвія (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
ТОВ "СТИРОЛБІОФАРМ БАЛТИКУМ", Україна Латвія
Упаковки
100 мг, таблетки, блістер, 12 10 шт., пачка з картону, 10, 1 100 мг, таблетки, контейнер, 100 блістер, 10 шт., пачка з картону, 1, 1 100 мг, таблетки, контейнер, 100 шт., 12, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1256 від 13.10.2017 змінилось на № 332 від 17.02.2020
Без змін: 9 полів
Назва
АСПЕКАРД
МНН
Acetylsalicylic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кислоти ацетилсаліцилової 0,1 г (100 мг)
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби.
Код АТС
B01AC06
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 10.07.2014 по 10.07.2019
Рекламування
Так