Порівняння версій

АРИТМІЛ, РП UA/1438/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 200 мг № 20 (10х2) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2, 3 або 5 блістерів у пачці пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 200 мг аміодарону гідрохлориду у перерахунку (у перерахуванні на суху 100 % речовину речовину)
Виробник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 10.12.2009 по 10.12.2014 29.05.2019
Упаковки
200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 616 від 03.09.2014 змінилось на № 964 від 12.06.2025
Без змін: 7 полів
Назва
АРИТМІЛ
МНН
Amiodarone
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Антиаритмічні препарати III класу.
Код АТС
C01BD01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні