Порівняння версій

АРИТМІЛ, РП UA/1438/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
таблетки розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 200 мг, 3 мл в ампулі; по 10 таблеток 5 ампул у блістері; касеті; по 2, 3 або 5 блістерів 1 касеті у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка мл препарату містить 200 50 мг аміодарону гідрохлориду (у перерахуванні на суху 100 % речовину) гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Антиаритмічні препарати III класу.
Термін придатності
4 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.05.2019 21.03.2019
Упаковки
200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, 50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 3 мл, касета, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 510 від 22.03.2022 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 7 полів
Назва
АРИТМІЛ
МНН
Amiodarone
Код АТС
C01BD01
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні