Порівняння версій
АРИКСТРА®, РП UA/6804/01/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 12,5мг/млмг/мл; по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнененому шприці; по 10 попередньо заповненихшприцах № 10шприців у коробці- Склад діючих речовин
- 1
мл розчину містить: фондапаринуксу натрію 12,5 мг; коженшприц (0,4 мл)містить: 5,0містить 5 мг фондапаринуксу натрію;кожен1 шприц (0,6 мл)містить:містить 7,5 мг фондапаринуксу натрію;кожен1 шприц (0,8 мл)містить: 10,0містить 10 мг фондапаринуксунатрію;натрію - Виробник
ГлаксоВеллком Продакшн,Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція- Заявник
ГлаксоСмітКляйн ЕкспортАспен Фарма Трейдінг Лімітед,ВеликобританіяІрландія- Термін дії РП
- необмежений, з
06.08.2007 по 06.08.201208.11.2017 - Упаковки
- 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,4 мл (5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,6 мл (7,5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,8 мл (10 мг), коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 158 від 23.03.2011 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування