Порівняння версій
АРИКСТРА®, РП UA/6804/01/02
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 12,5мг/млмг/мл; по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнененому шприці; по 10 попередньо заповненихшприцах № 10шприців у коробці- Склад діючих речовин
- 1
мл розчину містить: фондапаринуксу натрію 12,5 мг; коженшприц (0,4 мл)містить: 5,0містить 5 мг фондапаринуксу натрію;кожен1 шприц (0,6 мл)містить:містить 7,5 мг фондапаринуксу натрію;кожен1 шприц (0,8 мл)містить: 10,0містить 10 мг фондапаринуксунатрію;натрію - Фармакотерапевтична група
- Антитромботичні засоби.
- Виробник
ГлаксоВеллком Продакшн,Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція- Заявник
ГлаксоСмітКляйн ЕкспортАспен Фарма Трейдінг Лімітед,ВеликобританіяІрландія- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
06.08.2007 по 06.08.201208.11.2017 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,4 мл (5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,6 мл (7,5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,8 мл (10 мг), коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 180 від 04.04.2008 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску