Порівняння версій

АРИКСТРА®, РП UA/6804/01/02

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл мг/мл; по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнененому шприці; по 10 попередньо заповнених шприцах № 10 шприців у коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: фондапаринуксу натрію 12,5 мг; кожен шприц (0,4 мл) містить: 5,0 містить 5 мг фондапаринуксу натрію; кожен 1 шприц (0,6 мл) містить: містить 7,5 мг фондапаринуксу натрію; кожен 1 шприц (0,8 мл) містить: 10,0 містить 10 мг фондапаринуксу натрію; натрію
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби.
Виробник
ГлаксоВеллком Продакшн, Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Великобританія Ірландія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.08.2007 по 06.08.2012 08.11.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,4 мл (5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,6 мл (7,5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,8 мл (10 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 180 від 04.04.2008 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 4 поля
Назва
АРИКСТРА®
МНН
Fondaparinux
Код АТС
B01AX05
Умови відпуску
за рецептом