Порівняння версій

АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
краплі очні, розчин розчин, 5 мг/мл, мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці, пластиковому флаконі-крапельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Термін придатності
3 роки 30 місяців
Упаковки
5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця пластиковий Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом флакон, з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1396 від 13.06.2019 змінилось на № 1860 від 21.08.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.11.2020. зміна назви заявника
Без змін: 11 полів
Назва
АРУТИМОЛ®
МНН
Timolol
Склад діючих речовин
1 мл Арутимолу ®, крапель очних, розчин 5 мг/мл : містить тимололу малеату 6,83 мг, що відповідає 5 мг тимололу
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат.
Код АТС
S01ED01
Виробник
Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина ((виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)
Заявник
ТОВ "ВАЛЕАНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена