Порівняння версій
АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Краплікраплі очні,розчинрозчин, 2,5мг/млмг/мл; по 5 мл уфлаконах-крапельницяхпластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл крапель очних, розчин містить: тимололу
- 2.5 мгмалеату 3,42 мг, що відповідає 2,5 мг тимололу - Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат.Засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів.- Виробник
Шовен АнкерфармДр. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)- Заявник
Шовен Анкерфарм ГмбХ, НімеччинаТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна- Термін придатності
3р30 місяців- Термін дії РП
- з
13.12.2010 по 13.12.201529.12.2020, припинено 08.11.2024 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1094 від 13.12.2010 змінилось на № 1517 від 25.08.2023
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску