Порівняння версій

АРТРИДА®, РП UA/15442/01/01

Змінилось: 2 поля

Заявник
ТОВ "ФАРМЛІГА УКРАЇНА", Україна ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
Термін дії РП
необмежений, з 15.09.2016 по 15.09.2021 02.06.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1572 від 30.08.2018 змінилось на № 294 від 20.02.2025
Дострокове припинення
до 02.07.2019. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
АРТРИДА®
МНН
Chondroitin sulfate
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у лотку; по 2 лотки у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула (2 мл) містить: хондроїтину сульфату натрію, у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Код АТС
M01AX25
Виробник
ХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, лоток, 5, 2