Порівняння версій

АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС, РП UA/4461/01/01

Змінилось: 8 полів

Назва
ХОНДРОІТИН АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС
Форма випуску
Капсули № 30, № капсули, по 30 або 60 у контейнерах капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; № 30 (6х5), № 60 (6х10) по 6 капсул у блістерах блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить містить: глюкозаміну гідрохлориду в у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг, хондроїтину натрію сульфату в у перерахуванні на 100 % речовину 400 мг
Виробник
ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості; виробник, відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) ТОВ "Астрафарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості) АТ "Лубнифарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.04.2011 по 08.04.2016 18.11.2020
Упаковки
500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 60 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 5, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 437 від 27.06.2014 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 5 полів
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату.
Код АТС
M09AX
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так