Порівняння версій

АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС, РП UA/4461/01/01

Змінилось: 12 полів

Назва
ХОНДРОІТИН АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС
Форма випуску
Капсули №30, №60 капсули, по 30 або 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 6 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить: глюкозаміну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг, хондроїтину сульфату натрію сульфату у перерахуванні на 100 % речовину 400 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату.
Код АТС
M01BX M09AX
Виробник
ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості; виробник, відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) ТОВ "Астрафарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості) АТ "Лубнифарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.04.2006 по 19.04.2011 18.11.2020
Рекламування
Так
Упаковки
500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 60 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 5, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 232 від 19.04.2006 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 1 поле
Синонімічна назва
Comb drug