Порівняння версій
АРМАДІН, РП UA/9896/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін`єкцій, 50мг/млмг/мл, по 2 мл вампулах № 10 (5х2)ампулі; по 5 ампул укасетахкасеті; по 2 касети в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 ампула містить
100 мг2-етил-6-метил-3-гідроксипіридинусукцинату;сукцинату 100 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на нервову
систему. Кардіологічні препарати.систему. - Код АТС
N07XX, C01EBN07XX- Виробник
ПрАТПриватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків",м. Харків, УкраїнаУкраїна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування, не включаючи випуск серії) ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/ випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування, не включаючи випуск серії)- Заявник
- ТОВ
"НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл.,НВФ "МІКРОХІМ", Україна - Термін придатності
3 роки.5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
01.08.2014 по 01.08.201930.05.2019 - Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 537 від 01.08.2014 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Умови відпуску
- Рекламування