Порівняння версій
АРМАДІН, РП UA/9896/01/01
Змінилось: 10 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкцій,ін`єкцій, 50мг/млмг/мл, по 2 мл вампулах № 10ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 ампула
містить:містить 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату 100мг етилметилгідроксипіридину сукцинатумг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на нервову
систему. Кардіологічні препаратисистему. - Код АТС
N07XX, C01EBN07XX- Виробник
ЗАТПриватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків",м. Харків, УкраїнаУкраїна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування, не включаючи випуск серії) ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/ випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування, не включаючи випуск серії)- Заявник
- ТОВ
"НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл.,НВФ "МІКРОХІМ", Україна - Термін придатності
3р.5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
28.07.2009 по 28.07.201430.05.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 540 від 28.07.2009 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 3 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Умови відпуску