Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1140 від 02.07.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АПЛІК
пластир трансдермальний, по 13 мкг/24 год та 60 мкг/24 год № 3 (1х3) в саше
- Номер РП
- UA/15935/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 пластир трансдермальний площею 11 см2 містить: етинілестрадіолу 0,55 мг, гестодену 2,1 мг.
Кожен пластир трансдермальний вивільняє 13 мкг етинілестрадіолу (еквівалентно пероральній дозі 20 мкг) на 24 години та 60 мкг гестодену на 24 години
- Фармакотерапевтична група
- Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Естрогени та прогестогени у фіксованих комбінаціях.
- Код АТС
- G03AA10
Виробник і заявник
- Виробник
- Ацино АГ, Німеччина
- Виробник
- Єврофінс БіоФарма Продакт Тестинг Мюніх ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
- Заявник
- Байєр Фарма АГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 28.04.2017, припинено 02.07.2022
- Наказ МОЗ
- № 760 від 06.05.2022
- Наказ про припинення
- № 1140 від 02.07.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| пластир трансдермальний | 13 мкг/60 мкг/24 год | 1 шт | саше | 3 | коробка з картону | 1 |