Порівняння версій

Змінилось: 6 полів

Форма випуску

суспензія для ін’єкцій ін'єкцій, 10 ОЗ/доза по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають.

Склад діючих речовин

0,5 мл (1 доза) препарату 1 доза (0,5 мл) містить: анатоксин правцевий очищений концентрований (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) анатоксин – 10 одиниць зв'язування зв’язування (ОЗ)

Виробник

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна

Заявник

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна

Термін дії РП

необмежений, з 15.08.2016 по 15.08.2021 29.03.2021

Упаковки

10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 0,5 мл (1 доза), блістер, 5, 2 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл (2 дози), блістер, 5, 2