Порівняння версій

АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 10 ОЗ/доза, по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією про застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають картону
Термін дії РП
необмежений, з 15.08.2016 по 15.08.2021 29.03.2021
Упаковки
10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1128 від 13.05.2020 змінилось на № 592 від 29.03.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 12.07.2023. зміна назви заявника
Без змін: 10 полів
Назва
АП-БІОЛІК
МНН
Tetanus toxoid
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) містить: правцевий анатоксин – 10 одиниць зв’язування (ОЗ)
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Анатоксин правцевий.
Код АТС
J07AM01
Виробник
АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник
АТ "БІОЛІК", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні