Порівняння версій
АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- суспензія для
ін’єкційін'єкцій, 10 ОЗ/доза, по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією про застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають - Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату1 доза (0,5 мл) містить:анатоксинправцевийочищений концентрований (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом)анатоксин – 10 одиниць зв'язування (ОЗ)- Упаковки
- 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 521 від 21.03.2018 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 13.11.2020. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус