Порівняння версій

АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією про застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають
Упаковки
суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 836 від 15.08.2016 змінилось на № 291 від 20.02.2018
Без змін: 12 полів
Назва
АП-БІОЛІК
МНН
Tetanus toxoid
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить: анатоксин правцевий очищений концентрований (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) – 10 одиниць зв'язування (ОЗ)
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Анатоксин правцевий.
Код АТС
J07AM01
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 15.08.2016 по 15.08.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена