Порівняння версій

АНТАРЕС®, РП UA/16819/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі, ампулі; по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 4 мл в ампулі, ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, покритій плівкою; по 2 контурних чарункових упаковки упаковки, покритих плівкою, в пачці
Термін дії РП
необмежений, з 13.07.2018 по 13.07.2023 03.03.2023
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, контурна чарункова упаковка, упаковка покрита плівкою, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 4 мл, контурна чарункова упаковка, упаковка покрита плівкою, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1789 від 04.08.2020 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 10 полів
Назва
АНТАРЕС®
МНН
Tiazotic acid
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить морфолінієвої солі тіазотної кислоти, у перерахуванні на 100 % речовину – 50 мг, що еквівалентно 33,3 мг тіазотної кислоти
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Інші кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EB23
Виробник
ПАТ "Галичфарм", Україна
Заявник
ПАТ "Галичфарм", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні