Порівняння версій
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА , РП UA/17240/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 498 від 16.03.2023 → змінилось на № 2022 від 28.11.2023
Без змін: 14 полів
Назва
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА
МНН
Anagrelide
Форма випуску
капсули тверді по 0,5 мг; по 100 капсул у пляшці; по 1 пляшці у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить анагреліду гідрохлориду моногідрату 0,61 мг еквівалентно анагреліду 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Анагрелід.
Код АТС
L01XX35
Виробник
СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л., Іспанія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичне тестування, відповідає за випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о., Чеська Республіка (хіміко-фізичне тестування)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.02.2019 по 22.02.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг, капсули тверді, пляшка, 100 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена
