Порівняння версій
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА , РП UA/17240/01/01
Змінилось: 2 поля
Назва
АНАГРЕЛІД АЛВОГЕН ЗЕНТІВА
Заявник
Алвоген Мальта Оперейшенс (РОУ) Лтд, Мальта Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 2320 від 21.11.2019 → змінилось на № 1327 від 02.07.2021
Дострокове припинення
до 02.01.2022. зміна назви лікарського засобу → змінилось на до 13.07.2022. зміна адреси виробника
Без змін: 12 полів
МНН
Anagrelide
Форма випуску
капсули тверді по 0,5 мг; по 100 капсул у пляшці; по 1 пляшці у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить анагреліду гідрохлориду моногідрату 0,61 мг еквівалентно анагреліду 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Анагрелід.
Код АТС
L01XX35
Виробник
СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л., Іспанія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичне тестування, відповідає за випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о., Чеська Республіка (хіміко-фізичне тестування)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.02.2019 по 22.02.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг, капсули тверді, пляшка, 100 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена
