Порівняння версій
АНАГРЕЛІД-ВІСТА, РП UA/18972/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2128 від 01.10.2021 →змінилось на № 1421 від 05.08.2022
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 25.10.2023. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- АНАГРЕЛІД-ВІСТА
- МНН
- Anagrelide
- Форма випуску
- капсули тверді по 0,5 мг, по 100 капсул у пляшці; по 1 пляшці в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула тверда містить анагреліду гідрохлориду моногідрату 0,61 мг еквівалентно анагреліду 0,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Анагрелід.
- Код АТС
- L01XX35
- Виробник
- Сінтон БВ, Нідерланди (випуск серії)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, фізико-хімічний контроль серії, випуск серії)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 01.10.2021 по 01.10.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,5 мг, капсули тверді, пляшка, 100 шт, пачка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
