Порівняння версій

АМОКСИЛ-К, РП UA/10656/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 836 від 27.09.2013 змінилось на № 11 від 15.01.2015
Дострокове припинення
до 15.07.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АМОКСИЛ-К
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Форма випуску
Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г у флаконах № 1 в пачці; у флаконах № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить стерильної суміші (5:1) амоксициліну натрієвої солі та клавуланату калієвої солі, у перерахуванні на амоксицилін 1,0 г і клавуланову кислоту 0,2 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Комбінації пеніцилінів, у тому числі з інгібіторами бета-лактамаз.
Код АТС
J01CR02
Виробник
ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Заявник
ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 25.05.2010 по 25.05.2015
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився