Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/02
Змінилось: 8 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
Порошокпорошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200мг у флаконах №мг; 5уфлаконів з порошком в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить 1000 мг амоксициліну у формі натрієвої солііта 200 мгклавулановоїкислоти клавуланової у формі калієвої солі - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного
застосування.застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази. - Виробник
- Сандоз
ГмбХ, Австрія Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, СловеніяГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія - Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- з
21.04.2010 по 21.04.201521.11.2019, припинено 19.05.2025 - Упаковки
- порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 1000 мг+200 мг, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 454 від 30.05.2013 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Без змін: 5 полів
- Назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування