Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) порошку у флаконах № флаконі (для 100 мл суспензії); по 1 флакону разом з поршневою піпеткою піпеткою в картонній коробці
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2012 по 29.12.2017 28.08.2017
Упаковки
250 мг/62,5 мг в 5 мл, мг/5мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г, г (для 100 мл), коробка з картону з 1 флаконом у комплекті разом з поршневою піпеткою, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 76 від 18.02.2015 змінилось на № 971 від 28.08.2017
Без змін: 11 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена