Порівняння версій

АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Лек фармацевтична Фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Сандоз Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., А. С., Туреччина (виробництво in bulk) Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво in bulk) C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія Румунія/Туреччина ((контроль серії)/Новартіс Саглик Гіда му Тарім Урунлері Сан. ве Тік. А.С. (контроль серії) мікробіологічної чистоти)) Лек С.А., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 231 від 04.02.2022 змінилось на № 814 від 16.05.2022
Без змін: 13 полів
Назва
АМЛОДИПІН САНДОЗ®
МНН
Amlodipine
Форма випуску
таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну 10 мг у формі амлодипіну бесилату
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена