Порівняння версій

АМІСУЛЬПРИД, РП UA/9092/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
амісульприд амісульприду не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Лабораторіс Еспінос І Бофілл, С.А. (ЛЕБСА), Іспанія
Термін придатності
Термін переконтролю - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.11.2008 по 11.11.2013 29.05.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 648 від 11.11.2008 змінилось на № 2128 від 01.10.2021
Без змін: 4 поля
Назва
АМІСУЛЬПРИД
МНН
Amisulpride
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Лабораторіс Еспінос І Бофілл, С.А. (ЛЕБСА), Іспанія