Порівняння версій
АМБРОКСОЛ, РП UA/0438/01/01
Змінилось: 10 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по0,03 г № 2030 мг; по 10 таблеток убанках полімерних; 10х2блістері; по 2 блістери уконтурних чарункових упаковкахпачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду
- 30.030 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
- Виробник
Філія ТОВ Дослідний завод ГНЦЛС для ТОВ ДосліднийТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний заводГНЦЛС, Харків/Дніпропетровськ, Україна"ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
- ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
- Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін придатності
5р.5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
12.01.2004 по 12.01.200927.04.2018 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 572 від 18.08.2006 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС