Порівняння версій

АМ-АЛІТЕР, РП UA/17391/01/04

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: таблетки по 8 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у ~~пачці~~ пачці з картону
Виробник: ~~ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА~~ ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", ~~Україна~~ Україна (юридична адреса виробника; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; дільниця - відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії)
Заявник: ~~ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА~~ ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~08.05.2019 по 08.05.2024~~ 30.10.2023

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1814 від 07.10.2022 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Дострокове припинення: до 11.10.2023. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: АМ-АЛІТЕР
МНН: Perindopril and amlodipine
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: периндоприлу терт-бутиламіну 8 мг, що еквівалентно 6,676 мг периндоприлу та амлодипіну бесилату 13,870 мг, що еквівалентно 10 мг амлодипіну
Фармакотерапевтична група: Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ, комбінації. Інгібітори АПФ та блокатори кальцієвих каналів. Периндоприл та амлодипін.
Код АТС: C09BB04
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 8 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1