Порівняння версій
АЛІМТА, РП UA/4392/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Ліофілізатліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500мгмг; ліофілізат уфлаконах №скляному флаконі; по 1уфлакону в картоннійпачціупаковці- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 500 мг
пеметрекседу,пеметрекседу у вигляді пеметрекседудинатріядинатрію гептагідрату - Виробник
Ліллі Франс С.А.С., ФранціяЕлі Ліллі енд Компані,СШАСША (виробництво за повним циклом) Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Вайанекс С.А., Греція (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль)- Заявник
- Ліллі
Франс С.А.С.,Франс, Франція - Термін придатності
- 3
роки. Приготовлений розчин. У разі дотримання рекомендацій із приготування, розчинений ліофілізат та розчин для інфузій препарату Алімта не містять протимікробних консервантів. Хімічна та фізична стабільність розчиненого ліофілізату та розчину для інфузій пеметрекседу спостерігалася протягом 24 годин за умови зберігання в холодильнику. З мікробіологічної точки зору, приготовлений розчин для інфузій Алімта слід використати негайно. Якщо лікарський засіб не було використано негайно, користувач несе відповідальність за його належне зберігання при температурі 2-8 °C не більше 24 годин.роки - Термін дії РП
- з
07.06.2011 по 07.06.201628.06.2021, припинено 11.08.2025 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 31 від 21.01.2016 змінилось на № 1886 від 19.10.2022
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування