Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1272 від 11.08.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АЛІМТА
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг; ліофілізат у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
- Номер РП
- UA/4392/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Pemetrexed
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату
- Фармакотерапевтична група
- Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
- Код АТС
- L01BA04
Виробник і заявник
- Виробник
- Елі Ліллі енд Компані, США
- Виробник
- Ліллі Франс, Франція
- Виробник
- Вайанекс С.А., Греція
- Заявник
- Ліллі Франс, Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 28.06.2021, припинено 11.08.2025
- Наказ МОЗ
- № 1886 від 19.10.2022
- Наказ про припинення
- № 1272 від 11.08.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для інфузій | 500 мг | флакон скляний | 1 | упаковка з картону | 1 |