Порівняння версій
АЛІМТА, РП UA/4392/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування концентратуліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500мгмг; ліофілізат уфлаконах № 1скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить: пеметрекседумістить 500мгмг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату - Виробник
- Елі Ліллі
Франс С.А.С., Франціяенд Компані, США (виробництво за повним циклом) Ліллі Франс, Франція (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Вайанекс С.А., Греція (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль) - Заявник
- Ліллі
Франс С.А.С.,Франс, Франція - Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з
19.04.2006 по 19.04.201128.06.2021, припинено 11.08.2025 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для інфузій, флакон скляний, 500 мг, упаковка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 232 від 19.04.2006 змінилось на № 1886 від 19.10.2022
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску